熒光增白劑國家標(biāo)準(zhǔn)

　　熒光增白劑國家標(biāo)準(zhǔn)

　　熒光增白劑的國家標(biāo)準(zhǔn)主要涵蓋產(chǎn)品質(zhì)量管控、衛(wèi)生安全要求及檢測方法，具體如下：

　　一、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：熒光增白劑VBL（GB/T 10661-2010）

　　適用范圍

　　適用于熒光增白劑VBL（C.I.熒光增白劑85）的生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)質(zhì)量控制，廣泛應(yīng)用于紡織、造紙行業(yè)。

　　核心指標(biāo)

　　增白強度：基準(zhǔn)值調(diào)整為100±3分，合并原“相對強度”和“白度”兩項指標(biāo)，提升檢測一致性。

　　重金屬限量：新增鉛、砷等重金屬元素限量要求，檢測方法引用GB 20814標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品安全性。

　　化學(xué)標(biāo)識：明確分子式為C??H??N?Na?O?S?，相對分子質(zhì)量872.84（按2007年國際相對原子質(zhì)量），增強國際通用性。

　　檢測方法

　　增白強度檢測采用GB/T 23979.1-2009（棉織物染色法）和GB/T 23979.2-2009（紙張染色法）。

　　試驗方法引用GB/T 2374等14項基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。

　　二、衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)：一次性使用衛(wèi)生用品（GB 15979-2024）

　　適用范圍

　　強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于衛(wèi)生巾、紙尿褲等一次性衛(wèi)生用品，2025年7月1日正式實施，替代舊版GB 15979-2002。

　　核心要求

　　禁用可遷移性熒光增白劑：明確禁止在衛(wèi)生用品原料（如無紡布、棉層）中添加，防止通過體液遷移至皮膚或黏膜，破壞私處菌群平衡。

　　殘留量限值：新增可遷移性熒光增白劑檢測項，殘留量超標(biāo)直接判定不合格，提升產(chǎn)品安全性。

　　原材料管控：禁止使用廢棄或回收衛(wèi)生用品作為原材料，避免二次污染風(fēng)險。

　　微生物指標(biāo)：

　　細菌菌落總數(shù)≤20CFU/g，真菌“零檢出”（普通級產(chǎn)品真菌菌落總數(shù)上限從≤200CFU/g降至≤150CFU/g）。

　　首次為內(nèi)置衛(wèi)生棉條設(shè)定獨立微生物限值，填補監(jiān)管空白。

　　重金屬檢測：新增鉛、砷、鎘、汞等重金屬定量檢測，舊版無要求。

　　pH值控制：需標(biāo)注具體范圍（4.0–7.5）并控制誤差，避免破壞私處弱酸性環(huán)境。

　　檢測方法升級

　　淘汰落后培養(yǎng)法，引入PCR分子生物學(xué)技術(shù)檢測微生物，培養(yǎng)時間縮短至3天（原需7天）。

　　優(yōu)化環(huán)氧乙烷殘留量檢測法，提升檢測精度至≤10μg/g（舊版允許≤250μg/g）。

　　新增毒理學(xué)試驗要求，衛(wèi)生巾需通過多次陰道黏膜刺激試驗。

　　三、檢測方法標(biāo)準(zhǔn)：紙和紙板（GB/T 23979-2009系列）

　　適用范圍

　　適用于紙和紙板中可遷移性熒光增白劑的測定，為產(chǎn)品質(zhì)量提供檢測依據(jù)。

　　核心方法

　　紫外可見分光光度法：檢出限為20.0mg/kg，適用于快速篩查。

　　高效液相色譜法：檢出限為1.0mg/kg，精度更高，適用于定量分析。

　　回收率：在陰性樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)溶液，回收率為80%~120%，確保檢測結(jié)果可靠性。

　　精密度：同一實驗室兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的15%，保證重復(fù)性。

　　四、其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

　　洗滌劑用熒光增白劑（QB/T 2953-2008）

　　適用于衣料用洗滌劑配方中添加的熒光增白劑，規(guī)定術(shù)語定義、產(chǎn)品分類、要求、試驗方法等。

　　強調(diào)人體安全性經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)論證，正規(guī)產(chǎn)品可放心使用。

　　紡織助劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 20708-2006）

　　規(guī)定紡織助劑中有害芳香胺（≤30mg/kg）、重金屬及甲醛的限量，比染料標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格。

　　適用于熒光增白劑作為助劑使用時的安全性評估。